描述
随机化、生物标志物、终点、估计量、样本量要求、随机误差与偏倚、多重检验校正、意向治疗与按方案分析、审慎性与终止规则、数据库开发、验证与报告/转移、统计分析计划的制定、缺失数据的考量。
原文参考文本
Randomization, biomarkers, endpoints, estimands, sample size requirements, random error and bias, multiple testing correction, intent-to-treat versus per-protocol, equipoise and stopping rules for trials, database development, validation and reporting/transferring, development of statistical analysis plans, considerations around missing data.
来源与参考
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来源参考 : https://calendar.carleton.ca/grad/courses/HLTH/