描述
概述药物和器械临床试验的广泛领域，以及知情同意原则、监管要求、严格的文档、分析与报告。学生还将完成生物医学伦理、良好临床规范等证书课程，例如来自 CITI Canada 的课程。
原文参考文本
Overview of the vast area of clinical trials of drugs and devices, and principles of informed consent, regulatory requirements, rigorous documentation, analysis, and reporting. Students will also work on certificates in biomedical ethics, good clinical practice, and others, for example from CITI Canada.
来源与参考
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来源参考 : https://calendar.carleton.ca/grad/courses/HLTH/