설명
의약품 및 기기의 임상시험 광범위 개요와 설명, 동의서 원칙, 규제 요건, 엄격한 문서화, 분석 및 보고 원칙. 학생들은 또한 CITI Canada와 같은 기관의 생의학 윤리, 우수임상실무 등 수료증을 취득하기 위해 작업할 것이다.
원문 참조 텍스트
Overview of the vast area of clinical trials of drugs and devices, and principles of informed consent, regulatory requirements, rigorous documentation, analysis, and reporting. Students will also work on certificates in biomedical ethics, good clinical practice, and others, for example from CITI Canada.
출처 및 참고문헌
날짜와 출처는 정보를 확인하는 데 도움이 되도록 보관됩니다. 번역은 읽기 편의를 위해 제공되며 조건과 요건은 공식 출처가 기준입니다.
출처 참조 : https://calendar.carleton.ca/grad/courses/HLTH/