説明
薬剤および機器の臨床試験の広範な領域と、インフォームドコンセントの原則、規制要件、厳格な記録、解析および報告の原則の概観。学生は生物医学倫理、良好な臨床実務などの修了証（例：CITI Canada）にも取り組む。
原語による参照テキスト
Overview of the vast area of clinical trials of drugs and devices, and principles of informed consent, regulatory requirements, rigorous documentation, analysis, and reporting. Students will also work on certificates in biomedical ethics, good clinical practice, and others, for example from CITI Canada.
出典と参照
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出典の参照 : https://calendar.carleton.ca/grad/courses/HLTH/