Описание
Обзор обширной области клинических испытаний лекарств и устройств, принципов информированного согласия, регуляторных требований, тщательной документации, анализа и отчётности. Студенты также будут работать над сертификатами по биомедицинской этике, надлежащей клинической практике и другими, например от CITI Canada.
Текст источника на языке оригинала
Overview of the vast area of clinical trials of drugs and devices, and principles of informed consent, regulatory requirements, rigorous documentation, analysis, and reporting. Students will also work on certificates in biomedical ethics, good clinical practice, and others, for example from CITI Canada.
Источники и ссылки
Даты и источники сохраняются, чтобы помочь вам проверить сведения. Переводы предлагаются для удобства чтения; официальным источником для условий и требований является оригинал.
Исходная ссылка : https://calendar.carleton.ca/grad/courses/HLTH/