Beskrivelse
Generelle prinsipper for helse-regulatoriske retningslinjer i Canada. Rollen til vitenskapelig evidens ved utvikling av lover og forskrifter på ulike nivåer, inkludert sannsynlige risikonivåer, bevisstandarder, kostnad–nytte-analyser, etiske hensyn, psykosiale faktorer som påvirker risikohåndtering og etterlevelse, og ny teknologi i utvikling.
Forkunnskaper
- Forkunnskapskrav: HLTH 1000 eller HLTH 1001, eller tillatelse fra instituttet.
Vilkår og bestemmelser
- Forkunnskapskrav: HLTH 1000 eller HLTH 1001, eller tillatelse fra instituttet.
- Forelesning og seminar tre timer i uken.
Referansetekst i originalspråket
The general principles of health regulatory policies in Canada. The role of scientific evidence in developing legislation and regulations at different levels, including probable levels of risk, standards of evidence, cost-benefit analysis, ethical considerations, psychosocial factors influencing risk management and compliance, and evolving technologies.
- Prerequisite(s): HLTH 1000 or HLTH 1001 , or permission of the department.
- Lecture and seminar three hours a week.
Kilder og referanser
Datoer og kilder beholdes for å hjelpe deg å verifisere opplysningene. Oversettelsene tilbys for å lette lesing; den offisielle kilden er referansen for krav og betingelser.
Kildereferanse : https://calendar.carleton.ca/undergrad/courses/HLTH/