Deskripsi
Ikhtisar area luas uji klinis obat dan perangkat, dan prinsip persetujuan berdasarkan informasi, persyaratan regulatori, dokumentasi yang ketat, analisis, dan pelaporan. Mahasiswa juga akan bekerja pada sertifikat dalam etika biomedis, praktik klinis yang baik, dan lainnya, misalnya dari CITI Canada.
Teks rujukan dalam bahasa aslinya
Overview of the vast area of clinical trials of drugs and devices, and principles of informed consent, regulatory requirements, rigorous documentation, analysis, and reporting. Students will also work on certificates in biomedical ethics, good clinical practice, and others, for example from CITI Canada.
Sumber dan referensi
Tanggal dan sumber disimpan untuk membantu Anda memverifikasi informasi. Terjemahan disediakan untuk memudahkan pembacaan; sumber resmi menjadi rujukan untuk syarat dan ketentuan.
Referensi sumber : https://calendar.carleton.ca/grad/courses/HLTH/