Descripción
Descripción general de la vasta área de ensayos clínicos de fármacos y dispositivos, y principios de consentimiento informado, requisitos regulatorios, documentación rigurosa, análisis e informes. Los estudiantes también trabajarán en certificados en ética biomédica, buenas prácticas clínicas y otros, por ejemplo de CITI Canada.
Texto de referencia en su idioma de origen
Overview of the vast area of clinical trials of drugs and devices, and principles of informed consent, regulatory requirements, rigorous documentation, analysis, and reporting. Students will also work on certificates in biomedical ethics, good clinical practice, and others, for example from CITI Canada.
Fuentes y referencias
Se conservan las fechas y las fuentes para ayudarle a verificar la información. Las traducciones se proponen para facilitar la lectura; la fuente oficial es la referencia para las condiciones y los requisitos.
Referencia de la fuente : https://calendar.carleton.ca/grad/courses/HLTH/